Razionale La Fibrosi Cistica (FC) è una malattia geneticamente trasmessa che coinvolge, oltre all’apparato respiratorio, diversi organi e presenta un’evoluzione cronica ingravescente. Sino dai primi mesi di vita del soggetto con FC, la malattia determina alterazioni riscontrabili attraverso l’impiego di test adeguati, tra questi le tecniche riconducibili alla definizione “Imaging” (RX, MRI, TC), hanno un ruolo di primo piano. La storia naturale della malattia è stata sostanzialmente riscritta negli ultimi anni e nuovi quadri clinici e radiografici si presentano, coinvolgendo anche nuovi specialisti. Le attuali pratiche cliniche standard per la valutazione polmonare impiegano la spirometria che fornisce una lettura funzionale clinicamente rilevante della condizione polmonare totale, tuttavia non fornisce alcuna informazione sulle lesioni strutturali a carico del parenchima polmonare, così come di altri organi coinvolti, che possono essere visualizzate e localizzate solo con test radiologici. L’Imaging rappresenta un importante strumento non invasivo per valutare la malattia polmonare da fibrosi cistica, d’altra parte le procedure operative standard relative all’imaging polmonare nei centri FC sono altamente eterogenee e si basano sull’esperienza locale, sull’accessibilità a ciascuna modalità e sulla fiducia del medico curante nell’interpretazione dei risultati dell’imaging. L’obiettivo della Consensus MAESTRO (iMAGing managEment of cySTic fibrosis) era quello di sviluppare raccomandazioni chiare, basate sull’evidenza, mirate ad armonizzare la pratica dell’imaging polmonare in termini di diagnosi e selezione delle tecniche più appropriate in relazione al tipo di paziente. Scopo dell’evento ECM è implementare nella pratica quotidiana i risultati della Consensus MAESTRO, migliorando la collaborazione tra clinico e radiologo, al fine di migliorare la gestione dei pazienti con FC.